SHIJIAZHUANG NO.4 PHARMACEUTICAL GROUP LTD
EN
Ev> Haberler
2026-08-05

Shijiazhuang No.4 İlaç Grubu Sözlü Hazırlamayı Dönüşüm ve Gelişimi Hızlandıracak Yeni Bir Büyüme Motoru Olarak Görüyor

30 Temmuz'da, Shijiazhuang No.4 İlaç Grubu tarafından geliştirilen ve dosyalanan iki ilaç ürünü , Simetidin Enjeksiyonu (Sınıf 3 Kimyasal İlaç, 2ml:0,2g) ve İnhalasyon için Asetilsistein Çözeltisi (Sınıf 4 Kimyasal İlaç, 3ml:0,3g) , Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nden (NMPA) üretim ve tescil onayları aldı . Her ikisinin de jenerik ilaçların kalite ve terapötik etki açısından tutarlılık değerlendirmesinden geçtiği kabul edilir. Grup bugüne kadar bu yıl 48 farmasötik preparat da dahil olmak...

2026-07-29

Shijiazhuang No.4 İlaç Grubu Beş Spesifikasyona Sahip Dört Yeni Çeşit İçin Onay Aldı

23 Temmuz'da Shijiazhuang No.4 İlaç Grubu tarafından yeni geliştirilen ve tescil başvurusunda bulunulan beş spesifikasyona sahip dört farmasötik çeşidine aynı gün Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA) tarafından resmi üretim ve tescil onay sertifikaları verildi ve Jenerik İlaçların Kalite ve Etkinlik Açısından Tutarlılık Değerlendirmesini geçtiği kabul edildi. Onaylanan ürünler şunları içerir: %1.4 Polivinil Alkol Göz Damlası (0.4ml:5.6mg) , sınıf - 4 kimyasal ilaç ; Yağ Emülsiyonu, Amino...

2026-07-29

Shijiazhuang No.4 İlaç Grubunun “API + FDF” entegre geliştirmesi

Sırasıyla 13 Temmuz ve 20 Temmuz tarihlerinde iki API'nin kayıt durumu , yani B aloksavir M arboksil ve G adobutrol Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group'un bir bağlı kuruluşu olan Hebei Guolong Pharmaceutical Co., Ltd. tarafından geliştirilen, Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin (NMPA) İlaç Değerlendirme Merkezi'nde (CDE) başarıyla "A" olarak güncellendi ve bunları pazarlanan farmasötik preparatlar için API'ler olarak nitelendirdi. Bunlar, Grup tarafından bu yıl...

2026-07-16

Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical, yıl içinde verilen 52 yeni ilaç onayıyla birden fazla jenerik ilaç için onay aldı

Temmuz ayının başlarında, Shijiazhuang No.4 İlaç Grubu üç ürün alarak dikkate değer bir ilerleme kaydetti . İlaç üretimi ve tescilinde onay belgeleri art arda . Yeni onaylanan üç farmasötik ürünün tamamının, Jenerik İlaçlar için Kalite ve Etkinliğin Tutarlılık Değerlendirmesini geçtiği resmi olarak tanınmaktadır ve bu, Grubun uzun vadeli araştırma ve geliştirme çıktılarının piyasadan erişilebilen bitmiş ilaçlara istikrarlı dönüşümünü tam olarak göstermektedir. 1 Temmuz'da Grubun kendi...

We will contact you immediately

Fill in more information so that we can get in touch with you faster

Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.

Gönder