Yapısal formül: C 6 H 9 N 3 O 3
Açıklama Ürün renksiz veya neredeyse renksiz şeffaf sıvıdır.
Farmakokinetik
Zirve değeri, intravenöz damlama yoluyla uygulamadan 20 dakika sonra ve protein <%5 olacak şekilde bağlanma oranıyla gözlenir. Metronidazol emildikten sonra her türlü doku ve vücut sıvısında yaygın olarak dağılır ve tükürük, plasenta, safra, lateks, amiyotik sıvı, meni, idrar, cerahat, beyin omurilik sıvısı vb. dokulara kan beyin bariyerini kolaylıkla geçer. Plasenta, lateks, safradaki konsantrasyonunun plazmadakine benzer olduğu bildirilmektedir.
Sağlıklı insanlar için beyin omurilik sıvısındaki Metronidazol konsantrasyonu plazmadakinin yaklaşık %43'üdür ve etkili konsantrasyon 12 saat kalabilir. Preparatın % 60 ~ 80'i böbrek yoluyla atılır, Metronidazol'ün yaklaşık %20'si idrarla değişmeden atılır, geri kalanı idrarla metabolizma ürünleri olarak atılır (%25-glukuronik asit karışımı, %14-diğer metabolizma ürünleri). Metronidazolün %10'u dejeksiyonla, %14'ü ise deriden atılır.
Hastalıkla tedavi edilen Metronidazol esas olarak anaerob bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde kullanılır.
Uygulama ve dozaj Damla flebokliz yoluyla. Yetişkinler için 1. dozlar Anaerobik bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde, ilk kez 1g /70kg'a göre intravenöz damlama yoluyla uygulayın ve tedavi süresince dozları 7.5mg/kg'a göre hesaplayın ve aralık süresi 6 ~ 8 saattir.
Çocuklar için 2. doz Anaerobik bakteri enfeksiyonunun tedavisinde dozlar yetişkinlerinkine benzerdir.
Yan etki Vakaların % 15 ~ 30'unda yan etki rapor edilmiştir ve Metronidazol ile sıklıkla ilişkili advers reaksiyonlar şunları içerir: mide bulantısı, kusma ve ishal gibi sindirim sistemi reaksiyonları, mide ağrısı veya krampları, anoreksi; sinir sistemi belirtileri arasında baş ağrısı ve girdap; anormal duyum, uyuşuk uzuvlar ve gergin tendonlar, ataksi ve çoklu nevrit ara sıra meydana gelir; yüksek dozun üzerinde konvülsiyona neden olabilir. Çok az vakada ürtiker , nem, kaşıntı, sistit, dizürezi, tat duyusunda değişiklik ve beyaz küre azalması gibi semptomlar görülür . Ancak yukarıda belirtilen semptomların tümü geri dönüşümlüdür ve uygulamadan sonra düzelir.
Kontrendikasyon
Merkezi sinir sistemi hastalıkları ve su basması olan hastalarda ilacın kullanılması yasaktır.
Dikkat
( 1 ) ürün bazı hayvanlar için potansiyel kanser faktörlerine sahiptir
( 2 ) Teşhise müdahale eder: ilacın metabolik ürünleri idrarı karmin haline getirebilir.
( 3 ) Karaciğer ve iç organ hastalıkları olan hastalarda daha az doz uygulanmalıdır. Ataksi veya diğer merkezi sinir sistemi belirtileri ortadan kalkarsa ürünü kullanmayı bırakın. Tekrarlanan tedavi sürecinden önce beyaz hücre miktarını kaydedin. Böbrek yetmezliği ile komplike olan anaerop bakteri enfeksiyonu olan hastalarda uygulama aralığı 8 saatten 12 saate uzatılmalıdır.
( 4 ) ürün alkolün metabolizmasını engelleyebilir, bu nedenle tedavi süresince içkiyi yasaklayın veya mide ağrısı, kusma ve baş ağrısı gösterilebilir.
Hamile ve emzirme dönemindeki kadınlar için endikasyon
Bu ilacı hamile ve emziren kadınlar için kullanmayı yasaklayın.
Madde etkileşimleri
Metronidazol, Warfarin antikoagülanlarının etkilerini artırabilir.
Doz aşımı Yüksek doz konvülsiyona neden olabilir.